A. Kết quả của quá trình mẫn cảm. B. Kết quả của sự xâm nhập kháng nguyên. C. Đáp ứng sẵn có của cơ thể từ lúc mới sinh. D. Kết quả của sự tiếp xúc với các yếu tố lạ trong cuộc sống.

A. Đáp ứng miễn dịch tự nhiên đóng vai trò chủ đạo. B. Đáp ứng miễn dịch thu được đóng vai trò quyết định mà không cần các hình thức đáp ứng miễn dịch tự nhiên. C. Đáp ứng miễn dịch thu được đóng vai trò chủ đạo và sẽ kích hoạt các hình thức đáp ứng miễn dịch tự nhiên trở nên mạnh mẽ hơn. D. Đáp ứng miễn dịch tự nhiên và đáp ứng miễn dịch thu được cùng song hành và vai trò tương đương nhau trong việc loại bỏ tác nhân gây bệnh.

A. Đại thực bào. B. Bạch cầu trung tính. C. Tế bào NK. D. Tế bào lympho T.

A. Tủy xương. B. Tuyến ức. C. Hạch lympho. D. Túi Fabricius.

A. Nhận biết kháng nguyên nhờ một thụ thể (receptor) đặc hiệu. B. Có thể biến đổi thành tương bào. C. Có khả năng diệt vi khuẩn. D. Có thể tổng hợp kháng thể.

A. Khả năng nhận ra và loại bỏ các tác nhân lạ xâm nhập vào cơ thể. B. Khả năng loại bỏ tất cả các tác nhân mới xuất hiện trong cơ thể. C. Khả năng phát hiện ra tất cả các tác nhân lạ xâm nhập vào cơ thể. D. Tất cả các ý trên đều đúng.

A. Các tương bào. B. Các lympho NK. C. Các tế bào lympho Th (hỗ trợ). D. Các tương bào.

A. Nhận biết kháng nguyên. B. Tổng hợp kháng thể. C. Biến đổi thành các bạch cầu có hạt. D. Tiêu diệt tế bào nhiễm virus bằng cách gây độc.

A. Lympho Th. B. Lympho Tc. C. Lympho B. D. Lympho NK.

A. Lympho T CD4. B. Lympho T CD8. C. Tương bào. D. Tế bào Mast.

A. Hoạt hóa – Nhận diện – Hiệu ứng. B. Nhận diện – Hiệu ứng – Hoạt hóa. C. Hiệu ứng – Hoạt hóa – Nhận diện. D. Nhận diện – Hoạt hóa – Hiệu ứng.

A. Tạo ra hàng rào không cho tác nhân xâm nhập được vào cơ thể. B. Các kháng thể tồn tại lâu dài. C. Hình thành các tế bào nhớ. D. Tất cả các hình thức trên.

A. IgG. B. IgM. C. IgA. D. IgE.

A. IgG. B. IgM. C. IgA. D. IgE.

A. Hai chuỗi nhẹ và hai chuỗi nặng khác nhau. B. Hai chuỗi nhẹ và hai chuỗi nặng giống nhau. C. Ba chuỗi nhẹ và ba chuỗi nặng khác nhau. D. Ba chuỗi nhẹ và ba chuỗi nặng giống nhau.

A. Lympho NK. B. Lympho T. C. Lympho B. D. Tất cả các loại tế bào lympho.

A. IgM và IgE. B. IgG và IgA. C. IgE và IgA. D. IgG và IgE.

A. Vị trí kết hợp đặc hiệu trên kháng thể. B. Vị trí kết hợp đặc hiệu trên kháng nguyên. C. Vị trí bám của kháng nguyên lên bề mặt tế bào miễn dịch. D. Vị trí đặc hiệu trên kháng thể để hoạt hóa bổ thể.

A. Vị trí kết hợp đặc hiệu trên kháng thể. B. Vị trí kết hợp đặc hiệu trên kháng nguyên. C. Vị trí bám của kháng nguyên lên bề mặt tế bào miễn dịch. D. Vị trí đặc hiệu trên kháng thể để hoạt hóa bổ thể.

A. Là sự kết hợp thuận nghịch, không làm thay đổi bản chất hóa học của kháng nguyên và kháng thể. B. Là sự kết hợp thuận nghịch, làm biến đổi bản chất hóa học của kháng nguyên và kháng thể. C. Là sự kết hợp hoàn toàn không thể đảo ngược, làm biến đổi bản chất hóa học của kháng nguyên và kháng thể. D. Là sự kết hợp hoàn toàn không thể đảo ngược nhưng không làm biến đổi bản chất hóa học của kháng nguyên và kháng thể.

A. Là kỹ thuật xác định sự kết hợp giữa kháng nguyên và kháng thể ở dạng hòa tan. B. Là kỹ thuật phát hiện sự kết hợp kháng nguyên và kháng thể thông qua enzyme. C. Là kỹ thuật xác định sự kết hợp giữa kháng nguyên và kháng thể ở dạng cầu phần trên bề mặt tế bào hoặc tiểu thể nhân tạo. D. Là kỹ thuật phát hiện sự kết hợp kháng nguyên và kháng thể thông qua chất phát huỳnh quang.

A. Kỹ thuật ngưng kết trong môi trường gel. B. Kỹ thuật tủa trong môi trường lỏng. C. Kỹ thuật ngưng kết trong môi trường lỏng. D. Kỹ thuật tủa trong môi trường gel.

A. Đường tĩnh mạch. B. Đường uống. C. Đường dưới da. D. Cả ba đường như nhau.

A. Vi sinh vật sống nhưng đã bị bất hoạt khả năng gây bệnh. B. Một thành phần cấu trúc hoặc độc tố đã bất hoạt để làm vaccine. C. Dùng công nghệ sinh học để tổng hợp một thành phần cấu trúc nào đó của vi sinh vật để làm vaccine. D. Vi sinh vật chết.

A. Sử dụng kháng thể lấy từ huyết thanh động vật đã được mẫn cảm. B. Sử dụng kháng thể lấy từ huyết thanh người đã được mẫn cảm. C. Sử dụng kháng thể đơn dòng. D. Sử dụng kháng thể lấy từ chính người đó đã được mẫn cảm.

A. Kích thích tính sinh miễn dịch. B. Tạo tính lạ của kháng nguyên. C. Làm cho kháng nguyên chóng bị thải trừ. D. Làm cho cấu trúc kháng nguyên đơn giản hơn.

A. Vaccine giảm độc lực. B. Vaccine bất hoạt. C. Vaccine gen học. D. Vaccine tái tổ hợp.

A. Sung huyết động mạch – Sung huyết tĩnh mạch – Co mạch – Ứ máu. B. Ứ máu – Co mạch – Sung huyết tĩnh mạch – Sung huyết động mạch. C. Co mạch – Sung huyết động mạch – Sung huyết tĩnh mạch – Ứ máu. D. Sung huyết tĩnh mạch – Ứ máu – Sung huyết động mạch – Co mạch.

A. Gây phù nề và gây đau do chèn ép tổ chức. B. Giúp quá trình sửa chữa tổn thương được thuận lợi. C. Tập trung các yếu tố bảo vệ là thể dịch và tế bào đến ổ viêm. D. Bảo vệ mô, cơ quan khỏi bị tổn thương.

A. Tăng cường các yếu tố bảo vệ đến ổ viêm để khu trú và loại trừ tác nhân gây viêm. B. Tăng cường thực bào dọn dẹp các tổn thương tại ổ viêm. C. Khu trú ổ viêm, không cho tác nhân gây viêm lan rộng. D. Sửa chữa tổn thương, hồi phục chức năng mô, cơ quan bị viêm.

A. Histamin. B. Bradikinin. C. Prostaglandin. D. Insulin.

A. Dùng thuốc chống viêm sớm để ngăn ngừa và giảm các tác hại xấu của viêm. B. Theo dõi diễn biến của viêm, đồng thời giúp cơ thể chịu đựng tốt các hậu quả xấu của viêm, nếu cần giúp cơ thể loại trừ các hậu quả đó. C. Sử dụng kháng sinh để điều trị kịp thời trong tất cả các trường hợp bị viêm. D. Để viêm diễn biến tự nhiên.

A. Khu trú, cô lập ổ viêm. B. Tăng cường bạch cầu đến ổ viêm. C. Tăng cường cung cấp máu tới ổ viêm. D. Sửa chữa tổn thương.

A. Bị huy động cùng với Glucid. B. Bị huy động khi nguồn Glucid bắt đầu cạn kiệt. C. Bị huy động do cạn kiệt Protid. D. Bị huy động do rối loạn chuyển hóa năng lượng.

A. Huy động chủ yếu để tạo đường mới. B. Huy động để bù vào lượng Lipid mất. C. Huy động để tạo kháng thể, bổ thể, bạch cầu, enzym… D. Để tạo ra năng lượng phục vụ cho phản ứng sốt ngay từ khi bắt đầu sốt.